• 補助金交付情報
• 資材選びの基準
• JMP資器材の紹介

新型インフルエンザ対策へ国や自治体から支援（補助金）を
受けることができます

厚生労働省では、新型インフルエンザ患者を受け入れるための資器材の整備、外来における院内感染防止のための設備整備に対して補助事業を08年度から実施しています。

また、独自の補助金制度を設けている地域もあり、例えば東京都では新型インフルエンザに迅速かつ適切に対応することを目的として、新型インフルエンザ患者の外来・入院に協力してくれる医療機関向けの設備整備補助事業を実施しています。

※ほかにもワクチンや施設整備（建屋工事）など、国や自治体は現在インフルエンザ対策への各種補助金を整備しています。
※但し、都道府県によっては実施していない場合があります。

厚生労働省
補助金の内容		補助金対象医療機関は、下記アイテムの購入費用について、厚生労働省と所在地の都道府県から、単価あたり一定額まで補助金を受けることができます。
補 助 金 対 象 設 備	感染症外来 協力医療機関 ※注1	・HEPAフィルター付パーティション（200,000円/1点・1セット） ・HEPAフィルター付空気清浄機※陰圧対応可能なものに限る （880,000円/1点・1セット） ・個人防護具（3,550円/1点・1セット）
	新型インフルエンザ 患者入院医療機関 ※注2	・初度設備費　※注5 （130,000円／1式） ・人工呼吸器 （2,160,000円/1点・1セット） ・個人防護具 （3,550円/1点・1セット） ・簡易陰圧装置 （4,200,000円/1点・1セット） ・簡易ベッド （50,000円/1点・1セット)

東京都
補助金の内容		補助金対象医療機関は、新型インフルエンザ患者の外来・入院に当たって必要な資器材の購入費用の全額補助を受けることができます。
補 助 金 対 象 設 備	東京都感染症診療 協力医療機関 ※注3	・ポータブルレントゲン ・陰圧テント ・院内移動用アイソレーター ・ディスポーザブル体温計 ・パルスオキシメーター ・血圧計 ・ポータブル吸引器 ・簡易陰圧装置 など
	東京都感染症 入院医療機関 ※注4	・個人防護具 ・マスクフィッティングテスター ・体温計 ・パルスオキシメーター ・血圧計 ・人工呼吸器 ・ポータブルレントゲン ・簡易ベッド ・手指消毒薬 など

平成21年度の場合（平成22年度は内容が変わることがあります）

※注1：専用の待合室を含む感染症専門の外来部門があり、一般の外来部門と別に設けられる診察部門として一般患者等の接触が避けられるような配置を行っている医療機関のこと
※注2：新型インフルエンザ患者の入院を受け入れる病院で、感染症法で定められた感染症指定医療機関、または結核病床を有する医療機関など新型インフルエンザ対策行動計画に基づき都道府県が病床の確保を要請した医療機関のこと
※注3：感染症外来診療医療機関（注1）と同等で、細かい追加施設要件などを考慮して東京都と協議の上で指定された医療機関のこと
※注4：新型インフルエンザ患者入院医療機関（注2）と同等で、細かい追加施設要件などを考慮して東京都と協議の上で登録された医療機関のこと
※注5：新型インフルエンザ患者入院医療機関の新設又は増設に伴う初度設備を購入するために必要な需要費（消耗品費）及び備品購入費

ジャパン メディカル パートナーズが提案する
資器材選びの基準

個人防護具（PPE）
• 公的な第三者機関で検査を行い、JIS規格等を満たす性能を有するものとして証明された素材であること
• 質量（g/㎡）《JIS　L 1906（一般長繊維不織布試験方法）》
• 引張り強さ・引裂き強さ（N）伸び率（％）《JIS　T8115（化学防護服－分類、表示及び性能要求事項）》
• 耐水度（cm）《JIS　L1092　A法（繊維製品の防水性試験方法）》
• 透湿性（g/㎡・h）《JIS　L1099　A-1法（繊維製品の透湿度試験方法）》
• 人工血液バリア性《JIS　T8060　D法（血液及び体液の接触に対する防護服－防護服材料の血液及び体液に対する耐浸透性の求め方－人工血液を用いる試験方法）》
• ウィルスバリア性　《JIS　T8061　D法（血液及び体液の接触に対する防護服－防護服材料の血液媒介性病原体に対する耐浸透性の求め方－Phi－X174バクテリオファージを用いる試験方法）》

手袋
• 水の浸透がなく、たんぱくアレルギーをおこしにくい素材であること
• 手首にフィットし、細かな作業がしやすい素材・形状・サイズを有すること
• 手首に防護服と手袋の隙間ができないような長さを有すること

ゴーグル
• バンド付きの密閉型で、矯正めがね及びマスクと併用可能なものであること
• レンズについては、耐衝撃性が高いポリカーボネート製で、防曇・防傷処理加工がされているものであること
• JIS又はEN、ANSI規格適合品であること
• アルコール清拭による消毒で再利用可能であること
• 衛生を保持するため、1個ごとに個別包装すること

フェイスシールド
• 防曇処理加工が施され、眼鏡をかけた者でも装着が可能であること
• プラスチック部については、傷がつきにくく、防曇処理がされているものであること

マスクN95
• マスクは顔面に隙間なくフィットし、会話によるあごの動きによってもずれにくい3面立体構造であること。
• NIOSH（米国労働安全衛生研究所）規格であるN95合格品であること
• NIOSH（米国労働安全衛生研究所）規格であるN95合格品など、スタンダードプリコーションに従った、高品質製品であること

サージカルマスク
• BFE（Bacteria Filtering Efficiency）（細菌ろ過効率）95％以上の機能を有すること

陰圧テント
• CDC（米国疾病管理予防センター）による結核感染防止ガイドラインに準拠していること
• 室内空気はHEPAフィルターを通して排気する
• 陰圧装置内にHEPAフィルターを補填する目的で紫外線殺菌装置を設置する
• 室内空気の換気回数を1時間に12回以上とする
• 室内・外の気圧差が2.5Pa以上の陰圧を保持するのに十分な吸気・排気流量をとる
• 室内の空気はHEPAフィルターを通過した後に再循環可能とする
• 快適な冷暖房環境を実現できること
• 長期間設営を想定し様々な天候に耐えうること
• 小さく梱包でき、保管や運搬の際の利便性が高く、簡単かつ素早く設営・収納できること

人工呼吸器
• タービン等を内蔵しており、エアー配管が無い病棟や陰圧テントでも使用可能であること
• バッテリーで長時間作動し、停電時にも使用できること
• 換気量モニターを有し、なおかつ患者の呼吸状況を正確に把握する為のグラフィックディスプレイを有すること
• 操作が簡単で安全であること
• メンテナンスが最小限であること
• 広範囲の患者に対して使用可能であること
• 駆動源（電源・ガス）以上、低圧、高圧、回路外れアラームを有すること
• 急性呼吸不全の呼吸管理には最低限、1回の換気量、換気回数、吸入酸素濃度、PEEPの設定が可能であること

ポータブルレントゲン
• 緊急整備された施設内で運用可能であること
• 撮影術者と患者の接触時間を短縮できるよう、容易に操作可能であること
• 汚染を最小限にするために、装置表面積が小さいこと
• 撮影後の画像をすぐに確認可能であること
• 通常の電源設備（100V）対応であること

簡易陰圧装置
• 既存病室を、短時間･低コストで「陰圧隔離病室」に変えられること
• 効果的な空気清浄機能を備えていること
• CDC（米国疾病管理予防センター）による結核感染防止ガイドラインに準拠していること
• 室内空気はHEPAフィルターを通して排気する
• 陰圧装置内にHEPAフィルターを補填する目的で紫外線殺菌装置を設置する
• 室内空気の換気回数を1時間に12回以上とする
• 室内･外の気圧差が2.5Pa以上の陰圧を保持するのに十分な吸気・排気流量をとる
• 室内の空気はHEPAフィルターを通過した後に再循環可能とする

消毒液
• 化学物質排出把握管理促進法（化管法）におけるPRTR制度に対応していること
• 医薬品副作用被害救済制度が適用されること
• 厳格な要求水準（米国FDA（米国食品医薬品局）におけるTFM規格など）を満たす商品であること
• 手荒れに配慮した高品質商品であること